Neuroproteómica clínica
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Grupo de Investigación
SANTAMARIA MARTINEZ, ENRIQUE
Combinar nuestro expertise tecnológico con análisis bioinformáticos ad-hoc que permitan una mayor comprensión de la neurodegeneración, generando nuevas hipótesis de trabajo. Para ello, aplicaremos análisis tipo Biología de Sistemas, análisis de pathways y generación de interactomas de interés desde un punto de vista neuropatológico.
El aplicar estos flujos de análisis dirigidos nos permitirá definir si algún feature diferencial:
i) es interactor de sustratos neuropatológicos (SNCA, APP, MAPT, TDP43, etc)
ii) participa en ontología sináptica
iii) tiene capacidad de ser secretable a vesículas extracelulares o biofluídos
iv) se ha propuesto anteriormente como potencial biomarcador en temática neurodegenerativa.
Consideramos que esta información es de alto valor añadido a la hora de valorar la traslacionalidad de experimentación multi-ómica en neurodegeneración a la práctica clínica, así como diseñar enfoques terapéuticos innovadores.
La Unidad de Neuroproteómica Clínica de Navarrabiomed-IDISNA se constituyó en el año 2013. Inicialmente, el laboratorio comenzó su andadura realizando caracterizaciones proteómicas mediante nanoLC-MS/MS de estructuras cerebrales humanas relevantes en neuropatología humana como el bulbo olfatorio (Fernández-Irigoyen J et al. J. Proteomics 2012), la amígdala (Fernández-Irigoyen J et al. Front Cell Neurosci 2014), núcleo estriado y globo pálido (Fernández-Irigoyen J et al. Mol Brain 2014), sustancia negra y núcleo basal de Meynert (Fernández-Irigoyen J et al. J. Proteomics 2015). En los últimos años, nuestra actividad se centra en la utilización de flujos multi-ómicos para monitorizar rutas metabólicas y vías de señalización que permitan aumentar el conocimiento del proceso neurodegenerativo tanto en modelos animales de enfermedad como en muestras humanas. Durante el periodo 2017-2020, nuestro laboratorio ha sido el responsable del Programa de Trastornos Neurológicos asociado al Proyecto Proteoma Humano dentro de la Plataforma de Proteómica (Proteored-ISCIII) vinculada a la Plataforma de Recursos Biomoleculares y Bioinformáticos del ISCIII. A día de hoy, nuestro laboratorio forma parte del Human Brain Proteome Project, Global Consortium for Chemosensory Research y la Red Olfativa Española.
Marqués, J, Basurco, L, Ainzúa, E, Marqués, V, Solas, M, Santamaria, E, Fernández-Irigoyen, J, Maselli, D, Martinez-Azcona, M, Roncal, C, Aymerich, MS, Ivetic, A, Orbe, J, Zalba, G
"NADPH oxidase 5 promotes adhesion and infiltration of immune cells in the brain. Implications in ischemic stroke".
Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis.. 1872(5): 168200. 2026. [doi:10.1016/j.bbadis.2026.168200]
Castro, N, Labiano, I, Martínez-Aguillo, M, Huerta, A, Morilla, I, Teijeira, L, Serrano, D, Caseda, I, Lecumberri, A, Amat, I, Zuazo, M, Chocarro, L, Blanco, E, Escors, D, Kochan, G, Irigoyen, JF, Vera, R, Calvo, A, Alsina, M, Arasanz, H
"Circulating low-density neutrophils as biomarkers of resistance to first-line anti-PD-1/PD-L1 immunotherapy in non-small cell lung cancer".
Transl. Oncol.. 67: 102755. 2026. [doi:10.1016/j.tranon.2026.102755]
Chocarro, L, Fernández-Rubio, L, Ausin, K, Blanco, E, Echaide, M, Vilaplana, B, Santamaría, E, Fernández-Irigoyen, J, Kochan, G, Escors, D
"PD-1/LAG-3 signaling rewires T-cells via MYC inhibition".
Signal Transduct. Target. Ther.. 11(1): 137. 2026. [doi:10.1038/s41392-026-02658-9]
López-Sampere, Y, Soler, PM, Roca-Pereira, S, Vinyals, A, Mato-Blanco, X, Vela-Martínez, M, Dakterzada, F, Romero, L, Santamaría, E, Fernández-Irigoyen, J, Ferrer, I, Povedano, M, Del Rio, JA, Santpere, G, Portero-Otín, M, Piñol-Ripoll, G, Andrés-Benito, P
"NRF2 deficit prevents pathologic Tau seeding and spreading in an induced tauopathy mouse model".
Redox Biol.. 91: 104068. 2026. [doi:10.1016/j.redox.2026.104068]
Marqués, J, Basurco, L, Ainzúa, E, Marqués, V, Solas, M, Santamaría, E, Fernández-Irigoyen, J, Maselli, D, Martínez-Azcona, M, Roncal, C, Aymerich, MS, Ivetic, A, Orbe, J, Zalba, G
"NADPH oxidase 5 promotes adhesion and infiltration of immune cells in the brain. Implications in ischemic stroke".
Biochim. Biophys. Acta-Mol. Basis Dis.. 1872(4): 168188. 2026. [doi:10.1016/j.bbadis.2026.168188]
Pasquier, A, Viu-Idocin, C, Arricibita, A, Echepare, M, Picabea, B, Orive, D, Alava, A, Fernández-Irigoyen, J, Santamaría, E, Argueta, A, Molina, E, Pineda-Lucena, A, Gentili, M, Facchinetti, F, Roz, L, Montuenga, LM, Valencia, K
"Targeting the DSTYK-ULK1 axis rewires TNFR1 signaling to overcome treatment resistance in lung cancer".
Cell Reports. 45(3): 117087. 2026. [doi:10.1016/j.celrep.2026.117087]
Roca-Pereira, S, López-Sampere, Y, Mengod-Soler, P, Peña-Fonteboa, M, Marco, C, Caravaca-Puchades, A, Domínguez, R, Vázquez-Costa, JF, Santamaría, E, Fernández-Irigoyen, J, Colomina, MJ, Moreno, IL, Yélamos, AM, Yélamos, SM, Santpere, G, Obis, E, Portero-Otín, M, Piñol-Ripoll, G, Povedano, M, Andrés-Benito, P
"Proteomic profile of CSF obtained at the time of diagnosis determines amyotrophic lateral sclerosis progression and survival: CXCL7 levels in disease prognosis and survival".
Brain Pathol.. . 2026. [doi:10.1111/bpa.70089]
Martinez-Valbuena I, Lee S, Santamaria E, Fernández-Irigoyen J, Forrest SL, Zampar S, Li J, Tanaka H, Couto B, Gil D Reyes N, Qamar SH, Karakani AM, Kim A, Senkevich K, Rogaeva E, Fox SH, Tartaglia MC, Visanji NP, Ingelsson M, Andrews T, Lang AE, Kovacs GG
"4R-tau seeding activity reveals molecular subtypes in progressive supranuclear palsy".
Nat. Commun.. 17(1): 1006 - 1006. 2025. [doi:10.1038/s41467-025-67744-y]
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