Neuroproteómica clínica
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Grupo de Investigación
SANTAMARIA MARTINEZ, ENRIQUE
Combinar nuestro expertise tecnológico con análisis bioinformáticos ad-hoc que permitan una mayor comprensión de la neurodegeneración, generando nuevas hipótesis de trabajo. Para ello, aplicaremos análisis tipo Biología de Sistemas, análisis de pathways y generación de interactomas de interés desde un punto de vista neuropatológico.
El aplicar estos flujos de análisis dirigidos nos permitirá definir si algún feature diferencial:
i) es interactor de sustratos neuropatológicos (SNCA, APP, MAPT, TDP43, etc)
ii) participa en ontología sináptica
iii) tiene capacidad de ser secretable a vesículas extracelulares o biofluídos
iv) se ha propuesto anteriormente como potencial biomarcador en temática neurodegenerativa.
Consideramos que esta información es de alto valor añadido a la hora de valorar la traslacionalidad de experimentación multi-ómica en neurodegeneración a la práctica clínica, así como diseñar enfoques terapéuticos innovadores.
La Unidad de Neuroproteómica Clínica de Navarrabiomed-IDISNA se constituyó en el año 2013. Inicialmente, el laboratorio comenzó su andadura realizando caracterizaciones proteómicas mediante nanoLC-MS/MS de estructuras cerebrales humanas relevantes en neuropatología humana como el bulbo olfatorio (Fernández-Irigoyen J et al. J. Proteomics 2012), la amígdala (Fernández-Irigoyen J et al. Front Cell Neurosci 2014), núcleo estriado y globo pálido (Fernández-Irigoyen J et al. Mol Brain 2014), sustancia negra y núcleo basal de Meynert (Fernández-Irigoyen J et al. J. Proteomics 2015). En los últimos años, nuestra actividad se centra en la utilización de flujos multi-ómicos para monitorizar rutas metabólicas y vías de señalización que permitan aumentar el conocimiento del proceso neurodegenerativo tanto en modelos animales de enfermedad como en muestras humanas. Durante el periodo 2017-2020, nuestro laboratorio ha sido el responsable del Programa de Trastornos Neurológicos asociado al Proyecto Proteoma Humano dentro de la Plataforma de Proteómica (Proteored-ISCIII) vinculada a la Plataforma de Recursos Biomoleculares y Bioinformáticos del ISCIII. A día de hoy, nuestro laboratorio forma parte del Human Brain Proteome Project, Global Consortium for Chemosensory Research y la Red Olfativa Española.
Sanromán-Iglesias, M, Garrido, V, Saa, L, Echeverria, I, Fernández-Irigoyen, J, Cortajarena, AL, Grzelczak, M, Grilló, MJ
"Plasmonic nanoparticle-based colorimetric sensor for detecting ribonucleases as biomarkers of Listeria spp".
Int. J. Food Microbiol.. 444: 111452. 2026. [doi:10.1016/j.ijfoodmicro.2025.111452]
Picabea, B, Orive, D, Rodriguez, C, Mailharin, M, Sangüesa, M, Houry, M, Arricibita, A, Echepare, M, Alava, A, Viu-Idocin, C, Calvo, A, Fernández-Irigoyen, J, Santamaria, E, Ariz, M, Montuenga, LM, Valencia, K
"Establishment and characterization of an orthotopic implanted lung cancer model to mimic human tumor structure, microenvironment, and metastatic spread".
Transl. Lung Cancer Res.. 14(11). 2025. [doi:10.21037/tlcr-2025-871]
Sitja-Roqueta, L, Ngum, NM, Zherebtsov, EA, Kucukerden, M, Givehchi, M, Bova, V, Delicata, F, Anaya-Cubero, E, Santamaria, E, Fernandez-Irigoyen, J, Conde-Berriozabal, S, Castan, A, Sokolovski, S, Rafailov, E, Rodríguez, MJ, Alberch, J, Dalkara, D, Moglich, A, Bykov, A, Meglinski, I, Parri, HR, Masana, M
"Photoactivated adenylyl cyclase in cortical astrocytes promotes synaptic potentiation and reveals alterations in Huntington's disease".
iScience. 28(11): 113640. 2025. [doi:10.1016/j.isci.2025.113640]
Valero-Almingol, A, Montori, S, Felípez, N, Santamaría, E, Fernandez-Irigoyen, J, Luzko, I, Cuestas, AA, Pardo, C, Prat, R, Moreira, L, Albéniz, E
"Targetable pathways for drug repurposing in gastric cancer".
World J. Gastroenterol.. 31(39): 110986. 2025. [doi:10.3748/wjg.v31.i39.110986]
Espinoza-Vinces, C, Huerta, MVZ, Pueyo, VC, Montoya-Murillo, G, Patiño-García, A, Villino-Rodríguez, R, Atorrasagasti-Villar, A, Arbizu, J, Riverol, M
"Atypical Frontotemporal Dementia Associated With SQSTM1 Gene Mutation: A Clinicopathological Case".
Neuropathology. 45(6): e70029. 2025. [doi:10.1111/neup.70029]
Sola-Sevilla, N, Garmendia-Berges, M, Aleixo, M, Mera-Delgado, M, Solas, M, Tordera, RM, García-Carracedo, L, Expósito, S, Fernández-Irigoyen, J, Anaya-Cubero, E, Guruceaga, E, Santamaria, E, Martin, ED, Puerta, E
"Microglial SIRT2 deficiency aggravates cognitive decline and amyloid pathology in Alzheimer's disease".
Brain Behav. Immun.. 129: 223 - 243. 2025. [doi:10.1016/j.bbi.2025.06.016]
Marques, J, Fernandez-Irigoyen, J, Martinez-Azcona, M, Ainzúa, E, Marques, V, Roncal, C, Orbe, J, Santamaria, E, Zalba, G
"Endothelial NADPH oxidase 5 overexpression promotes thrombosis and alters thrombus composition by sex-dependent mechanisms in mice".
J. Thromb. Haemost.. 23(9): 2858 - 2872. 2025. [doi:10.1016/j.jtha.2025.05.015]
Quiroga-Varela, A, Pons, JMH, Benavides, AM, González-Valdés, IB, Coll-Martínez, C, Gifreu, A, Fulla, JG, Fernandez-Irigoyen, J, Santamaria, E, Torrenta, LRI, Bravo, GCA
"Synaptic dysfunction and inflammation in brain atrophy progression in Multiple Sclerosis: a stage-specific proteomic analysis".
Mult. Scler. J.. 31(3): 252 - 253. 2025.
Benavides, AM, Pons, JMH, González-Valdés, IB, Coll-Martínez, C, Gifreu, A, Fulla, JG, Fernandez-Irigoyen, J, Santamaria, E, Bravo, GCA, Torrenta, LRI, Quiroga-Varela, A
"Specific alterations in mitochondrial function in Primary Progressive Multiple Sclerosis (PPMS): insights from a proteomic analysis".
Mult. Scler. J.. 31(3): 250 - 251. 2025.
Cartas-Cejudo, P, Cortés, A, Lachén-Montes, M, Anaya-Cubero, E, Fernández-Irigoyen, J, Santamaría, E
"Data-driven drug repositioning using olfactory omics profiles: challenges and perspectives in neurodegeneration.".
Neural Regen. Res.. 20(7): 1997 - 1998. 2025. [doi:10.4103/NRR.NRR-D-24-00334]
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