Enfermedades Neuromusculares
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Grupo de Investigación
JERICÓ PASCUAL, IVONNE
Objetivos generales
1.Profundizar en la fisiopatología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sobre todo en los procesos asociados a neuroinflamacion-microglia
2.Biomarcadores de ELA
3.Epidemiología en campo de enfermedades neuromusculares (ENM) y ELA
Otros objetivos
1.Participación en Ensayos clínicos
2.Estudios colaborativos con redes nacionales/internacionales centradas en ELA y enfermedades neuromusculares
3.Dirección de tesis doctorales centradas en el campo de las ENM y ELA
4.Iniciar la colaboración con grupos centrados en inmunología para profundizar en la fisiopatogenia de las ENM inmunomediadas buscando nuevas dianas terapéuticas
El grupo liderado por la Dra. Jericó tiene una dilatada experiencia en el tratamiento y diagnóstico de las enfermedades neuromusculares y en los últimos años ha consolidado líneas de investigación para las que han conseguido financiación en convocatorias competitivas.
Erro, ME, Martí-Andrés, G, Alvira-Iraizoz, F, Vicente, E, Pérez-Juana Del Casal, A, Bengoa-Alonso, A, Ramos-Arroyo, MA, García-Solaesa, V
"Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia-27 Caused by a Novel Loss-of-Function Variant of Ganglioside-Induced Differentiation Associated Protein 2 in a Spanish Family".
Neurol.-Genet.. 11(3): e200268. 2025. [doi:10.1212/NXG.0000000000200268]
Antelo, ML, Marcos, SZ, Jericó, I, Sarobe, M, Torné, L, Erro, ME, García-Ercea, JA
"Cost analysis of treatment with therapeutic plasma exchange versus treatment with intravenous immunoglobulins in patients with immune-based neurological diseases. Proposal for optimizing the use of plasmatic blood products".
Neurologia. 40(4): 344 - 352. 2025. [doi:10.1016/j.nrl.2023.08.002]
Quizhpilema, JC, Legarda, A, Hidalgo, JM, Lecumberri, P, Jerico, I, Cabada, T
"Asymmetric white matter degeneration in amyotrophic lateral sclerosis: a diffusion kurtosis imaging study of motor and extra-motor pathways".
Front. Neurosci.. 19: 1581719. 2025. [doi:10.3389/fnins.2025.1581719]
Macías, M, Alba-Linares, JJ, Acha, B, Blanco-Luquin, I, Fernández, AF, Alvarez-Jiménez, J, Urdánoz-Casado, A, Roldan, M, Robles, M, Cabezon-Arteta, E, Alcolea, D, de Gordoa, JSR, Corroza, J, Cabello, C, Erro, ME, Jericó, I, Fraga, MF, Mendioroz, M
"Advancing Personalized Medicine in Alzheimer's Disease: Liquid Biopsy Epigenomics Unveil APOE e4-Linked Methylation Signatures".
Int. J. Mol. Sci.. 26(7): 3419. 2025. [doi:10.3390/ijms26073419]
Dols-Icardo, O, Carbayo, A, Jericó, I, Blasco-Martínez, O, Alvarez-Sánchez, E, Pérez, MAL, Bernal, S, Rodríguez-Santiago, B, Cusco, I, Turon-Sans, J, Cabezas-Torres, M, Caballero-Avila, M, Vesperinas, A, Llansó, L, Pagola-Lorz, I, Torné, L, Valle-Tamayo, N, Muñoz, L, Rubio-Guerra, S, Illán-Gala, I, Cortés-Vicente, E, Gelpi, E, Rojas-García, R
"Identification of a pathogenic mutation in ARPP21 in patients with amyotrophic lateral sclerosis".
J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 96(2): 132 - 139. 2025. [doi:10.1136/jnnp-2024-333834]
Dote-Montero, M, Clavero-Jimeno, A, Merchán-Ramírez, E, Oses, M, Echarte, J, Camacho-Cardenosa, A, Concepción, M, Amaro-Gahete, FJ, Alcántara, JMA, López-Vázquez, A, Cupeiro, R, Migueles, JH, De-la-O, A, Pérez, PVG, Contreras-Bolivar, V, Muñoz-Garach, A, Zugasti, A, Petrina, E, de Eulate, NA, Goñi, E, Armendariz-Brugos, C, Cejudo, MTG, Martín-Rodríguez, JL, Idoate, F, Cabeza, R, Carneiro-Barrera, A, de Cabo, R, Muñoz-Torres, M, Labayen, I, Ruiz, JR
"Effects of early, late and self-selected time-restricted eating on visceral adipose tissue and cardiometabolic health in participants with overweight or obesity: a randomized controlled trial".
Nat. Med.. 31(2). 2025. [doi:10.1038/s41591-024-03375-y]
Segarra-Casas, A, Iruzubieta, P, Kapetanovic, S, Hernández-Laín, A, Jericó, I, Fernández-Torrón, R, Maneiro, M, Marco-Moreno, P, Zelaya-Huerta, MV, Rodríguez-Santiago, B, Calafell, F, Töpf, A, Straub, V, Vallejo-Illarramendi, A, de Munain, AL, Gallano, P, Gonzalez-Quereda, L
"A founder variant in the RYR1 gene is associated with hyperCKemia, myalgia and muscle cramps".
Eur. J. Neurol.. 32(1): e16471. 2025. [doi:10.1111/ene.16471]
Garcia-Solaesa, V, Perez-Juana, A, López, MA, Ordóñez-Marina, M, Alonso, AB, Garcia-Amigot, F, Pasalodos-Sanchez, S, Morales-Garofalo, L, Barbon-Alonso, E, Ramos-Arroyo, MA
"Incomplete penetrance and highly variable X-linked neurodevelopmental phenotype associated to a truncating variant in CNKSR2".
Eur. J. Hum. Genet.. 32: 1045 - 1046. 2024.
Gelpi, E, Reinecke, R, Gaig, C, Iranzo, A, Sabater, L, Molina-Porcel, L, Aldecoa, I, Endmayr, V, Högl, B, Schmutzhard, E, Poewe, W, Pfausler, B, Popovic, M, Pretnar-Oblak, J, Leypoldt, F, Matschke, J, Glatzel, M, Erro, EM, Jerico, I, Caballero, MC, Zelaya, MV, Mariotto, S, Heidbreder, A, Kalev, O, Weis, S, Macher, S, Berger-Sieczkowski, E, Ferrari, J, Reisinger, C, Klupp, N, Tienari, P, Rautila, O, Niemelä, M, Yilmazer-Hanke, D, Guasp, M, Bloem, B, Van Gaalen, J, Kusters, B, Titulaer, M, Fransen, NL, Santamaria, J, Dawson, T, Holton, JL, Ling, H, Revesz, T, Myllykangas, L, Budka, H, Kovacs, GG, Lewerenz, J, Dalmau, J, Graus, F, Koneczny, I, Höftberger, R
"Neuropathological spectrum of anti-IgLON5 disease and stages of brainstem tau pathology: updated neuropathological research criteria of the disease-related tauopathy".
Acta Neuropathol.. 148(1): 53. 2024. [doi:10.1007/s00401-024-02805-y]
Gawinska, KA, García, MF, Osorio, AN, Paradas, C, Sotoca, J, Povedano, M, Moreno, A, Henao, M, Gil, C, Rojas, R, Caravaca, MG, Grimalt, M, Torron, RF, Jericó, I, Campos, OG, de Laguna, LTB, Hervás, D, Tizzano, E, Costa, JV
"Natural history of spinal muscular atrophy patients with 3 and 4 copies of SMN2 gene - data from the national Spanish registry (CUIDAME)".
Neuromusc. Disord.. 43. 2024. [doi:10.1016/j.nmd.2024.07.461]
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