Enfermedades Neuromusculares

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Grupo de Investigación

JERICÓ PASCUAL, IVONNE
  Correo Electrónico ivonne.jerico.pascual@cfnavarra.es


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Objetivos generales
1.Profundizar en la fisiopatología de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) sobre todo en los procesos asociados a neuroinflamacion-microglia
2.Biomarcadores de ELA
3.Epidemiología en campo de enfermedades neuromusculares (ENM) y ELA

Otros objetivos
1.Participación en Ensayos clínicos
2.Estudios colaborativos con redes nacionales/internacionales centradas en ELA y enfermedades neuromusculares
3.Dirección de tesis doctorales centradas en el campo de las ENM y ELA
4.Iniciar la colaboración con grupos centrados en inmunología para profundizar en la fisiopatogenia de las ENM inmunomediadas buscando nuevas dianas terapéuticas

El grupo liderado por la Dra. Jericó tiene una dilatada experiencia en el tratamiento y diagnóstico de las enfermedades neuromusculares y en los últimos años ha consolidado líneas de investigación para las que han conseguido financiación en convocatorias competitivas.

Dols-Icardo, O, Carbayo, A, Jericó, I, Blasco-Martínez, O, Alvarez-Sánchez, E, Pérez, MAL, Bernal, S, Rodríguez-Santiago, B, Cusco, I, Turon-Sans, J, Cabezas-Torres, M, Caballero-Avila, M, Vesperinas, A, Llansó, L, Pagola-Lorz, I, Torné, L, Valle-Tamayo, N, Muñoz, L, Rubio-Guerra, S, Illán-Gala, I, Cortés-Vicente, E, Gelpi, E, Rojas-García, R "Identification of a pathogenic mutation in ARPP21 in patients with amyotrophic lateral sclerosis".
 J. Neurol. Neurosurg. Psychiatry. 96(2): 132 - 139. 2025. [doi:10.1136/jnnp-2024-333834]
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Garcia-Solaesa, V, Perez-Juana, A, López, MA, Ordóñez-Marina, M, Alonso, AB, Garcia-Amigot, F, Pasalodos-Sanchez, S, Morales-Garofalo, L, Barbon-Alonso, E, Ramos-Arroyo, MA "Incomplete penetrance and highly variable X-linked neurodevelopmental phenotype associated to a truncating variant in CNKSR2".
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Gelpi, E, Reinecke, R, Gaig, C, Iranzo, A, Sabater, L, Molina-Porcel, L, Aldecoa, I, Endmayr, V, Högl, B, Schmutzhard, E, Poewe, W, Pfausler, B, Popovic, M, Pretnar-Oblak, J, Leypoldt, F, Matschke, J, Glatzel, M, Erro, EM, Jerico, I, Caballero, MC, Zelaya, MV, Mariotto, S, Heidbreder, A, Kalev, O, Weis, S, Macher, S, Berger-Sieczkowski, E, Ferrari, J, Reisinger, C, Klupp, N, Tienari, P, Rautila, O, Niemelä, M, Yilmazer-Hanke, D, Guasp, M, Bloem, B, Van Gaalen, J, Kusters, B, Titulaer, M, Fransen, NL, Santamaria, J, Dawson, T, Holton, JL, Ling, H, Revesz, T, Myllykangas, L, Budka, H, Kovacs, GG, Lewerenz, J, Dalmau, J, Graus, F, Koneczny, I, Höftberger, R "Neuropathological spectrum of anti-IgLON5 disease and stages of brainstem tau pathology: updated neuropathological research criteria of the disease-related tauopathy".
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Gawinska, KA, García, MF, Osorio, AN, Paradas, C, Sotoca, J, Povedano, M, Moreno, A, Henao, M, Gil, C, Rojas, R, Caravaca, MG, Grimalt, M, Torron, RF, Jericó, I, Campos, OG, de Laguna, LTB, Hervás, D, Tizzano, E, Costa, JV "Natural history of spinal muscular atrophy patients with 3 and 4 copies of SMN2 gene - data from the national Spanish registry (CUIDAME)".
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Lleixà, C, Martínez-Martínez, L, Pascual-Goñi, E, Martín-Aguilar, L, Caballero-Avila, M, Collet, R, Illa, CT, Gallardo, E, Boera-Carnicero, G, Calahorro, V, Martín, OD, Callegari, I, Cortese, A, Delmont, E, Devaux, J, Giannotta, C, Nobie-Orazio, E, Höftberger, R, Herdewyn, S, Carvajal, A, Torné, L, Jericó-Pascual, I, Querol, L "ANTI-CASPR1 ANTIBODIES ARE ASSOCIATED WITH HLA-DRB1*03:01 ALLELES".
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Sivera, R, Pelayo-Negro, AL, Jerico, I, Domínguez-González, C, Horga, A, De Rivera, FJR, Gallardo, E, Tembl, JI, Bermejo-Guerrero, L, Lorz, MIP, Azorin, I, Cordoba, M, Fenollar-Cortés, MD, Millet, E, Vilchez, JJ, Espinós, C, Apellániz-Ruiz, M, Sevilla, T "Expanding the Clinical Spectrum of DRP2-Associated Charcot-Marie-Tooth Disease.".
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Martinez-Marin, RJ, Reyes-Leiva, D, Nascimento, A, Muelas, N, Dominguez-González, C, Paradas, C, Olivé, M, García-Romero, M, Pascual-Pascual, SI, Grau, JM, Barba-Romero, MA, Gomez-Caravaca, MT, de las Heras, J, Casquero, P, Mendoza, MD, de León, JC, Gutierrez, A, Morís, G, Blanco-Lago, R, Ramos-Fransi, A, Pintós, G, García-Antelo, MJ, Rabasa, M, Morgado, Y, Usón, M, Miralles, FJ, Bárcena-Llona, JE, Gómez-Belda, AB, Pedraza-Hueso, MI, Hortelano, M, Colomé, A, Garcia-Martin, G, de Munain, AL, Jericó, I, Galán-Dávila, L, Pardo, J, Salgueiro-Origlia, G, Alonso-Pérez, J, Pla-Junca, F, Schiava, M, Segovia-Simón, S, Díaz-Manera, J "Description of clinical and genetic features of 122 patients included in the Spanish Pompe registry".
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Labayen I, Cadenas-Sánchez C, Idoate F, MEDRANO M, Tobalina I, VILLANUEVA A, Rodríguez-Vigil B, Álvarez de Eulate N, Osés M, CABEZA R "Liver Fat, Bone Marrow Adipose Tissue, and Bone Mineral Density in Children With Overweight.".
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Acha, B, Corroza, J, de Gordoa, JSR, Cabello, C, Robles, M, Mendez-López, I, Macías, M, Zueco, S, Roldan, M, Urdánoz-Casado, A, Jericó, I, Erro, ME, Alcolea, D, Lleo, A, Blanco-Luquin, I, Mendioroz, M "Association of Blood-Based DNA Methylation Markers With Late-Onset Alzheimer Disease".
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Macías, M, Acha, B, Corroza, J, Urdánoz-Casado, A, Roldan, M, Robles, M, de Gordoa, JSR, Erro, ME, Jericó, I, Blanco-Luquin, I, Mendioroz, M "Liquid Biopsy in Alzheimer's Disease Patients Reveals Epigenetic Changes in the PRLHR Gene".
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