Neuroepigenética
INFORMACIÓN DE CONTACTO
Grupo de Investigación
MENDIOROZ IRIARTE, Mª TERESA
A nivel cualitativo, dejar constancia de los objetivos científicos a alcanzar en los próximos años por parte del grupo. No se deben recoger en este apartado los indicadores cuantitativos, sino hitos a alcanzar en el periodo 2022-2026. 1. Profundizar en los mecanismos epigenéticos que subyacen a las enfermedades neurodegenerativas (END). Identificar y caracterizar los cambios que experimenta el proceso de neurogénesis del adulto en la enfermedad de Alzheimer. 2.Identificar biomarcadores epigenéticos que puedan ayudar al diagnóstico, monitorización y pronóstico de las END. Describir al menos 3 biomarcadores epigenéticos identificados mediante la técnica de Biopsia Líquida en la enfermedad de Alzheimer y/o la esclerosis lateral amiotrófica (ELA). 3. Descubrir potenciales dianas terapéuticas o mecanismos terapéuticos para tratar las END. Identificar al menos una diana accionable relacionada con la neurogénesis para el tratamiento de la EA.
El grupo NeuroEpigen estudia las alteraciones epigenéticas de las enfermedades neurodegenerativas, en concreto las modificaciones en la metilación del DNA, con un enfoque traslacional. Las líneas de investigación son: 1. Bases Moleculares Epigenéticas de las Enfermedades Neurodegenerativas. 2. Desarrollo de biomarcadores epigenéticos en la EA y otras enfermedades neurodegenerativas. 3. Nuevas estrategias terapéuticas en la EA y otras enfermedades neurodegenerativas.
Muñoz-Sánchez, G, Guasp, M, Muñoz-Lopetegi, A, Luchoro, JF, Martínez-Hernández, E, Naranjo, L, Erro, ME, Martín-Aguilar, L, Iizuka, T, Simabukuro, MM, Romera, MA, Couso, RS, Sabater, L, Saiz, A, Graus, F, Dalmau, JO, Ruiz-García, R
"Cytokine and Chemokine Profiles in Anti-LGI1 Encephalitis Markers of Severity and Outcome".
Neurol.-Neuroimmunol. Neuroinflammation. 12(6): e200492. 2025. [doi:10.1212/NXI.0000000000200492]
Corroza, J, Alburquerque, C, Martínez-Martínez, L, Gastón, I, Torné, L, Gil-Alzueta, MC, Oteiza, J, Cabada, T, Viguria, MC, Panizo, A, Erro, ME
"A single institution series of intravascular lymphoma: Neurological manifestations and neuroimaging findings".
Neurologia. 40(8): 768 - 776. 2025. [doi:10.1016/j.nrl.2023.11.009]
Suárez-Calvet, M, Abdelnour, C, Alcolea, D, Mendióroz-Iriarte, M, Balasa, M, Morenas-Rodríguez, E, Puig-Pijoan, A, Sánchez-Juan, P, Villarejo-Galende, A, Sánchez-Valle, R
"Blood-based biomarkers for Alzheimer's disease: Positioning document and usage recommendations from the Behavioral Neurology and Dementia Study Group of the Spanish Society of Neurology".
Neurologia. 40(7): 700 - 712. 2025. [doi:10.1016/j.nrl.2024.08.002]
Grueter, T, Gaig, C, Crijnen, YS, Titulaer, MJ, Sabater, L, Heidbreder, A, Dargvainiene, J, Tietz, A, Kovac, S, Dik, A, Erro, ME, Lewerenz, J, Kraft, A, Seifert, F, Hoeftberger, R, Thaler, FS, de Azevedo, L, Wickel, J, de Vries, JM, Boon, AJW, van Steenhoven, RW, Gold, R, Wandinger, KP, Kuhlenbaeumer, G, Dalmau, JO, Leypoldt, F, Graus, F, Ayzenberg, I
"Early Treatment With Intravenous Immunoglobulins and Outcomes of Patients With Anti-IgLON5 Disease".
JAMA Neurol.. 82(10): 1040 - 1047. 2025. [doi:10.1001/jamaneurol.2025.2574]
Erro, ME, Martí-Andrés, G, Alvira-Iraizoz, F, Vicente, E, Pérez-Juana Del Casal, A, Bengoa-Alonso, A, Ramos-Arroyo, MA, García-Solaesa, V
"Autosomal Recessive Cerebellar Ataxia-27 Caused by a Novel Loss-of-Function Variant of Ganglioside-Induced Differentiation Associated Protein 2 in a Spanish Family".
Neurol.-Genet.. 11(3): e200268. 2025. [doi:10.1212/NXG.0000000000200268]
Schweighauser, M, Shi, Y, Murzin, AG, Garringer, HJ, Vidal, R, Murrell, JR, Erro, ME, Seelaar, H, Ferrer, I, van Swieten, JC, Ghetti, B, Scheres, SHW, Goedert, M
"Distinct tau filament folds in human MAPT mutants P301L and P301T".
Nat. Struct. Mol. Biol.. . 2025. [doi:10.1038/s41594-025-01575-9]
García-González, P, Lara, HR, Compta, Y, Fernandez, M, van der Lee, SJ, de Rojas, I, Saiz, L, Painous, C, Camara, A, Muñoz, E, Marti, MJ, Valldeoriola, F, Puerta, R, Illán-Gala, I, Pagonabarraga, J, Dols-Icardo, O, Kulisevsky, J, Fortea, J, Lleó, A, Olivé, C, de Boer, SCM, Hulsman, M, Pijnenburg, YAL, Belloso, RD, Muñoz-Delgado, L, Rueda, DB, Gómez-Garre, P, Aldecoa, I, Aragonés, G, Vara, JH, Mendioroz, M, Pérez-Tur, J, Visser, PJ, den Braber, A, Papma, JM, Montes, AM, Rodriguez-Rodriguez, E, Blázquez-Folch, J, Miguel, A, García-Gutiérrez, F, Cano, A, Valero, S, Marquié, M, Capdevila-Bayo, M, Rosende-Roca, M, Quintela, I, Carracedo, A, Tàrraga, L, Real, LM, Royo, JL, Erro, ME, Guerrero, C, Torres, DC, Blázquez-Estrada, M, San Millán, B, Teijeira, S, Rolan, DV, Hernández, I, Sánchez-Soblechero, A, de la Casa-Fages, B, López, SS, Baviera-Muñoz, R, Lavín, A, Taipa, R, Amer, G, Martinez-Saez, E, Fernández-Matarrubia, M, Lage-Martínez, C, Alvarez, V, Molina-Porcel, L, Holstege, H, Mir, P, Belbin, O, Boada, M, Fernández, V, Bullido, MJ, Rábano, A, Sánchez-Juan, P, Ruiz, A
"A Spanish-Portuguese GWAS of progressive supranuclear palsy reveals a novel risk locus in NFASC".
Eur. J. Hum. Genet.. 33(7): 960 - 965. 2025. [doi:10.1038/s41431-025-01872-3]
Larrañga, CJ, Villagrán-García, M, Murgui, JC, Artigues, MIB, Pizarro, EB, Alzueta, MCG, Vázquez, IE, Alberola, LB, Fargas, RV, Aguirre, MEE
"Complexity of neuro-oncological in-hospital consultations: A multicenter study".
Neurologia. 40(4): 372 - 379. 2025. [doi:10.1016/j.nrl.2023.09.004]
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